Amsel的那个关于镍（II）配合物结构差异的问题很有意思

我找了找资料也没查出个所以然来。

不过配位化学书上有这么一点内容：
平面正方形的结构中：镍的杂化方式是dsp2
正四面体的结构中：镍的杂化方式是sp3
二价镍与水杨醛亚胺衍生物成配合物时，如果氮上相连的烃基是正丙基，则成平面正方形，如果烃基是异丙基，则配合物是四面体和顺式平面正方形的混合。

至于为什么会出现这种情况，有一些这样的解释：配合物的构型受到位阻效应、电子构型、离子半径比、配体场强、溶剂化效应等因素的影响。比如：Cl负离子属于弱场强相互排斥力的配位体，而CN负离子属于强场配位体。